全球首宗臍帶血移植31周年

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1988年,首次以臍帶血幹細胞進行幹細胞移植的手術取得成功。接受移植手術的病人是一位小男孩,他患有范康尼氏貧血症(Fanconi’s Anaemia),醫生利用他妹妹剛出生時採集的臍帶血來治療此嚴重血液疾病。這就是臍帶血幹細胞移植的開始。

范康尼氏貧血症是一種嚴重的血液病,會引起中度至嚴重遺傳性再生不良性貧血症,症狀包括骨髓無細胞性、血液正球性貧血症、顆粒球減少症及血小板減少症。導致再生不良性貧血的原因能是多能幹細胞機能不全或前驅細胞的造血場所〈造血微小環境〉異常所致。疾病遺傳模式為體染色體隱性遺傳,不分男女,每一胎皆有1/4機率可罹患此症。

小孩時期即有症狀通常在10歲前發病,其常合併其他先天性畸形,如皮膚褪色(咖啡牛奶斑 cafe-au-lait spots);身體皮膚有些部位狀似曬黑般,牙齦出血,心臟、腎、肝、脾以及髖部、手與手臂異常(缺失或者有額外的肢體,橈骨不完全或缺失的發育),脊柱或肋骨的骨骼異常骨骼等不良,小頭症或小眼睛,腎臟問題(包括腎臟的缺失或是產生馬蹄腎horseshoe kidney)、智能較為低下或是學習失能等畸形合併症。

范康尼氏貧血症患者一般活不過30歲。

Matt Farrow 5歲時被診斷出患上范康尼氏貧血症,當時估計不能活到成年。幸運是他遇上了格拉克曼醫生(Dr. Eliane Gluckman) ,並於法國進行了全球第一宗臍帶血移植手術,移植使用他妹妹Allison剛出生時採集的臍帶血,手術非常成功。Matt 今年已經36歲,已婚,並育有一子,他現在已經完全遠離范康尼氏貧血症的威脅。

Matt 和 Allison (過去與現在)

Matt 現在致力推動臍帶血宣傳,他經常進行公開演講,希望提高大眾對臍帶血幹細胞的認識。 他經常與范康尼氏貧血症兒童的父母交談,告知他們擁有的治療選擇,Matt 向他們展示了范康尼氏貧血症患者可以完全康復,並享有正常生活的樂趣。

Matt 與太太和兒子

他建議大眾需要接收準確且不偏頗的臍帶血資訊,以便更好地了解臍帶血幹細胞的醫學潛力。Matt 認為臍帶血以往被胚胎幹細胞的負面新聞拖累,令大眾忽略了它的用途和潛力。他解釋臍帶血幹細胞與胚胎幹細胞(取自胚胎)不同,它只在出生後收集,故臍帶血並沒有任何道德爭議。

有一天,我在一間快餐店裏,聽到一個顧客告訴他的友人,說臍帶血是個騙局,於是我走過去介紹自己,說出自己的故事。 我認為我們需要接收更多有關臍帶血幹細胞的正面信息。

Matt 認為臍帶血庫應製作資料豐富的廣告,以向準父母解釋儲存臍帶血的好處。 他同時希望自己作為全球首宗臍帶血移植的故事主人翁能鼓勵更多的人保存孩子的臍帶血。

 

參考資料:

  1. http://web.tfrd.org.tw
  2. https://parentsguidecordblood.org/en/news/interview-matt-farrow-recipient-worlds-1st-cord-blood-transplant
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